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序号 |
课题组(可点击查看详情) |
研究方向 |
学科方向 |
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1 |
李美静课题组 |
1.原位冷冻电子断层扫描成像技术在跨尺度样品的开发应用;
2.宿主与病原菌互作的原位结构基础及其功能;
3.以结构基础,探索感染性疾病预防和治疗的新方法;
4.其他重要生物大分子复合物的原位结构解析。 |
生物学或基础医学等相关专业方向,具有结构生物学、免疫学、微生物学、细胞/分子生物学、计算机科学等背景。 |
limeijing@smart.org.cn |
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2 |
胡名旭课题组 |
胡名旭课题组当前研究兴趣为发展冷冻电镜的高通量结构解析技术,开发基于定向进化的蛋白设计方法,探索生物大分子工业化应用的场景。 |
数学、物理学、计算机科学、生物学等相关专业方向,具有数学物理、计算机科学或者生物信息学、生物化学、结构生物学等相关专业背景。 |
humingxu@smart.org.cn |
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3 |
桂龙课题组 |
团队致力于运用综合多种结构生物学研究手段(如冷冻电镜断层成像、冷冻聚焦离子束、光电联合成像、子断层图像平均等)研究与人类重大疾病相关的大分子复合体原位结构与功能。 |
在国内外已取得生物学或基础医学等相关专业方向,具有结构生物学、生物化学、细胞生物学或相关计算机科学背景。 |
guilong@smart.org.cn |
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4 |
马晨燕课题组 |
课题组致力于解析睡眠调控和睡眠功能,特别是从睡眠与免疫系统的交互作用的角度,以期解答免疫系统如何参与睡眠调控以及睡眠如何贡献到脑健康和神经免疫功能等问题。课题组主要以小鼠为模型,采用脑电/肌电记录、在体双光子成像、在体电生理记录、神经示踪、光遗传/化学遗传学操作、高通量测序、分子遗传操作、细胞和分子生物学等多种实验手段开展研究。 |
在国内外已取得生物学或基础医学等相关专业方向,具有神经科学、医学、影像学、免疫学、细胞/分子生物学等背景。 |
cyma@smart.org.cn |
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5 |
潘孝敬课题组 |
课题组主要以结构生物学、生物化学、细胞生物学和药物化学为实验手段,致力于研究与代谢疾病和肿瘤转移相关的膜蛋白的工作机理,并针对其进行药物筛选和基于结构信息的优化。 |
生物化学、药物化学和肿瘤免疫学等相关专业背景 |
panxjlab@smart.org.cn |
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6 |
姚园园课题组 |
课题组主要关注睡眠的“脑-心”互作机制,以小鼠为模型,通过动物行为学分析、脑电/肌电记录、心血管活动记录、活体神经活动记录、光遗传/化学遗传学、神经示踪、空间转录组学、分子遗传操作、免疫组化、荧光原位杂交等多种实验手段,一方面研究从“脑”至“心”,解析脑如何根据睡眠状态调节心血管活动;一方面研究从“心”到“脑”,解析心血管活动如何影响睡眠,以及在睡眠障碍与心血管疾病中“脑-心”互作的异常,以为治疗提供新的策略。 |
在国内外已取得生物学或基础医学等相关专业方向,具有分子生物学、细胞生物学、神经科学、医学等相关专业背景。 |
yyyao@smart.org.cn |
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7 |
宿强课题组 |
宿强课题组主要运用生物化学、免疫学、细胞生物学以及结构生物学等多元化的技术手段,探究重要免疫受体的工作原理。课题组将结合生化和结构分析,设计并筛选出能靶向免疫受体的抗体,以实现精确调控免疫细胞功能的目标。此外,课题组也将对这些靶向抗体开展具体的临床前研究,主要应用于肿瘤和感染性疾病等关键领域。除了以上目标,团队还将基于免疫受体的工作机制,设计并改良出具有新表型的免疫受体配体,期望能够将这些新型免疫受体配体应用于免疫治疗,以此推动新一代免疫疗法的发展。 |
免疫学、分子/细胞生物学、生物化学等相关专业背景 |
suqiang@smart.org.cn |
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8 |
杨建课题组 |
1.建立基于离子通道突变引发的神经系统疾病灵长类动物模型和小鼠模型,包括自闭症、癫痫和疼痛;
2.研究这些疾病模型从胚胎到成年期的分子和细胞致病机制;
3.分离或合成来源于中草药、真菌和海洋生物等物质的天然产物,检测它们对相关离子通道的作用,深入研究有前景的化合物对其离子通道靶点的作用机制;
4.评估最有前景的活性分子在小鼠和灵长类动物疾病模型上的功效,开展临床前研究。 |
在国内外已取得生物学、基础医学、化学等相关专业方向,具有神经科学、分子/细胞生物学、生物化学、结构生物学、电生理、天然分子分离或合成、小鼠或灵长类动物研究、单分子研究等背景。 |
jianyang1600@gmail.com |
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9 |
黄健课题组 |
黄健课题组将进一步运用结构生物学、药物化学、分子和细胞生物学以及生物化学等多学科技术手段,致力于研究重大疾病相关膜蛋白的工作机制及配体调控机制。课题组将结合结构与活性分析,设计并优化靶向疾病相关膜蛋白的小分子调节剂,以实现对目标蛋白的精准调控,推动药物创新,致力于为重大疾病提供新型有效的干预与防治手段。 |
在国内外已取得生物学、化学、药学等专业方向,具有结构生物学、分子/细胞生物学、生物化学和药物化学等相关专业背景。 |
huangjian@smart.org.cn |
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10 |
睡眠与意识课题组 |
课题组以小鼠和非人灵长类为模型,采用脑电/肌电记录、在体双光子成像、在体电生理记录、神经示踪、光遗传/化学遗传学操作、高通量测序、分子遗传操作、细胞和分子生物学等多种实验手段开展研究。 |
在国内外已取得生物学或基础医学等相关专业方向的博士学位,具有神经科学、医学、影像学、生物信息学、蛋白组学、分子/细胞生物学等背景。 |
SnC@smart.org.cn |
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11 |
胡世斌课题组 |
1.开发新的实验方法用来发现内源双链RNA及其结合蛋白;
2.系统鉴定内源双链RNA介导固有免疫反应的调控网络;
3.探索双链RNA免疫反应在自身免疫疾病与肿瘤治疗中的作用。 |
在国内外已取得生物学或基础医学等相关专业方向的博士学位,具有神经科学、免疫学、医学、细胞/分子生物学、生物化学、生物信息学等背景 |
hushibin@smart.org.cn |
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12 |
分子认知实验室(陆伟课题组) |
以啮齿类动物为主要模型,融合多种尖端技术手段(包括分子生化技术、电生理膜片钳记录、分子遗传学操作、脑电/肌电监测、在体钙成像、神经示踪以及光遗传学和化学遗传学等),开展跨学科综合研究。 |
在国内外已取得生物学或基础医学等相关专业方向的博士学位,具有神经科学、医学、细胞/分子生物学、生物化学、生物信息学等背景。 |
gaba@smart.org.cn |
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13 |
蛋白质药物设计课题组 |
深圳医学科学院蛋白质药物设计课题组致力于发展全新蛋白质药物计算设计方法,聚焦免疫检查点受体结合蛋白、细胞因子、酶等重要药物靶点,从多维度、全方位推动全新蛋白质药物在肿瘤免疫治疗领域的临床转化与应用。 |
在国内外已取得生物学、化学、计算机科学等相关专业方向的博士学位,具有深度学习,蛋白质科学,免疫学,酶学等研究背景者优先。 |
ProteinDesign.Smart@outlook.com |
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14 |
人类微生物组学课题组 |
本课题组聚焦人类微生物组学、人类基因组学及病原-宿主相互作用的交叉领域,致力于揭示宿主-微生物-病原的互作机制及其对人类健康的影响。 |
生物学,病毒学,免疫学,生物化学与分子生物学,基因组学与生物信息学,生物医学工程,公共卫生等相关专业背景,具有独立科研能力和丰富实验经验。 |
microbiome@smart.org.cn |
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15 |
免疫代谢与表观调控课题组 |
免疫代谢与表观调控课题组专注于免疫细胞的营养代谢与表观调控的交叉领域,致力于解决两个核心科学问题:营养代谢如何调控免疫细胞的功能?免疫细胞如何感知并响应组织环境中的营养信号? |
在国内外已取得生物学或基础医学等相关专业方向的博士学位,具有免疫学、细胞/分子生物学、肿瘤学、代谢、表观遗传、生物信息学等研究背景。 |
immunomatrix@smart.org.cn |
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16 |
病毒免疫学课题组 |
深圳医学科学院病毒免疫学课题组研究方向包括:
1.病毒持续感染模型和慢性炎症的免疫机理;
2.病毒特异性的天然免疫反应;
3.病毒特异性的细胞和体液免疫应答。 |
在国内外已取得生物学或基础医学等相关专业方向的博士学位,具有免疫学、微生物学、细胞生物学等背景。 |
viral_immunology@smart.org.cn |
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17 |
沈琳课题组 |
1.临床前研究以临床队列、样本、拟人化模型(PDX、PDO等)为主,整合多技术手段,剖析消化道肿瘤分子病理亚型、微环境构成与特征,构建AI+大数据模型,挖掘并验证具有临床应用潜能的靶分子等;
2.临床研究主要探索或验证潜在抗肿瘤药物或方案的疗效及安全性,建立高质量研究数据队列,助力深入转化研究。 |
在国内外已取得免疫学、肿瘤学、分子生物学等相关专业方向的博士学位。 |
sl.zhaopin@smart.org.cn |
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18 |
病毒免疫学实验室(单梁课题组) |
1.病毒持续感染模型和慢性炎症的免疫机理;
2.病毒特异性的天然免疫反应;
3.病毒特异性的细胞和体液免疫应答。
课题组致力于打造一个积极向上,合作共赢的平台。诚邀有志人士加入团队! |
在国内外已取得生物学或基础医学等相关专业方向的博士学位,具有免疫学、微生物学、细胞生物学等背景 |
viral_immunology@smart.org.cn |
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19 |
范潇课题组 |
范潇课题组将立足于多学科交叉领域,发挥技术优势,开发新型冷冻电镜成像技术及高效样品制备与数据处理方法,构建针对天然膜体系的膜蛋白原位结构与功能解析平台。 |
在国内外已取得生物学,化学,材料学,计算机科学等相关专业方向的博士学位,具有结构生物学,分子/细胞生物学,生物化学,计算机科学/生物信息学等相关专业背景。 |
nlab@smart.org.cn |
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20 |
王乐遥课题组 |
1.人类微生物组在人体免疫及相关疾病中的作用。团队通过人群队列研究以及在细胞、类器官、与小鼠水平的分子生物学研究手段来揭示并阐明微生物组与病毒感染、免疫、和炎症反应的相互作用。并利用新型基因测序手段和生物信息学方法,研究人类微生物组和其他病原微生物的基因进化及与宿主和疾病的相互调控关系。
2.人类微生物组的母婴垂直传播机理。团队通过建立全球性出生队列并长期追踪来探索有益菌群在代际间的传播原理,并致力于研究极端天气对微生物菌群早期形成的影响。 |
在国内外已取得生物学等相关专业方向的博士学位,具有微生物学,病毒学,免疫学,生物化学与分子生物学,基因组学,生物信息学,生物医学工程,公共卫生学等背景。 |
microbiome@smart.org.cn |
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21 |
先进电镜成像实验室 |
先进冷冻电镜技术和装置相关前沿研究 |
具有精密机械设计,扫描透射电子显微学或电子光学中任意一个或多个相关研究背景,有意从事冷冻电子显微学相关的技术研究工作 |
lixm-lab@smart.org.cn |
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22 |
AlexeyAmunts课题组 |
是在原位、以更高分辨率解析线粒体能量转换系统,并捕获其在不同功能状态下的结构。 |
在国内外已取得结构生物学博士学位,具有结构生物学背景 |
amuntslab@smart.org.cn |
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盛心磊课题组 |
以前沿的蛋白质组学与修饰组学技术为核心,结合多组学的研究方法和多模态免疫模型与临床资源,系统解析免疫细胞在生理与病理状态下的调控网络及分子机制。 |
在国内外已取得生物学或基础医学等相关专业方向的博士学位,具有免疫学、微生物学、分子/细胞生物学等背景 |
proteomics_immunology@smart.org.cn |
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感染免疫课题组 |
(1)重要病原体感染器官的组织区域微环境特征及单细胞技术开发;
(2)病原与宿主互作分子机制及干预新靶点发现;
(3)抗体作用机制及抗体药物研发;
(4)表位特异性TCR功能鉴定及疫苗研发。 |
免疫学、病原学、生物信息学、生物化学或细胞生物学 |
18800174863@163.com |
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孙大晓课题组 |
1.细胞界面脂质-蛋白耦合驱动的细胞连接与组织形成机制,尤其是生物大分子相分离在细胞集群形成与稳态维持中的机制研究。
2.心肌细胞与上皮细胞界面的蛋白质分子与脂质分子谱系鉴定。
3.遗传突变与脂质失衡在遗传性心肌病和上皮屏障系统相关疾病中的致病机制解析。
4.针对上述研究问题进行实验数据驱动的物理模型构建,探索生物大分子相分离和细胞集群形成中的涌现现象及背后的物理机制。 |
生物学,基础医学或者生物物理学等相关专业方向的博士学位,具有发育生物学,分子细胞生物学,生物化学,结构生物学,心脏类器官和生物物理等等相关专业背景 |
dsun-lab@smart.org.cn |
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26 |
肿瘤免疫与合成免疫课题组 |
聚焦T细胞在疾病微环境中的膜动态如何塑造其免疫功能与治疗潜力 |
基础医学或生物工程等相关专业的博士学位,具有免疫学、癌症生物学、蛋白质工程、基因工程、蛋白质组学、细胞/分子生物学、生物信息学等背景 |
synthetic_immunology@smart.org.cn |
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结构生物学与人工智能课题组 |
整合生物化学、结构生物学、细胞生物学等生命学科与前沿人工智能技术,推动生命科学分子机理研究突破和前沿技术创新 |
结构生物学或者人工智能等相关专业方向的博士学位 |
SnA@smart.org.cn |
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Amunts课题组 |
结合实验与计算研究方法,在分子和细胞层面上研究蛋白质合成与能量转化的机制,并探索这些过程在自然选择和人类疾病的演变 |
结构生物学、生物化学、生物物理学、细胞生物学或相关专业博士学位 |
amunts@smart.org.cn |
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潘湘斌课题组 |
1.干细胞与心脏疾病模型构建。基于人源诱导多能干细胞(hiPSC)定向分化技术,构建高仿生心脏类器官及“心房-免疫”多细胞共培养微环境,探索新型体外疾病模型。
2.心血管免疫与电生理重构机制。深入解析免疫细胞局灶浸润、心肌老化应激与钙稳态失衡之间的交叉互作,揭示结构性心脏病及心律失常的底层致病机制。
3.前沿生物电子传感与时空动力学测绘。依托课题组独具优势的大面积高密度微电极阵列(HD-MEA)专属平台及全细胞膜片钳技术,高分辨率测绘复杂心律失常(如微折返)的电生理拓扑演变,开展抗心律失常靶向药物的高保真筛选与评价。 |
在国内外已取得细胞生物学、生理学、免疫学、生物医学工程或基础医学等相关专业方向的博士学位,具有免疫学、干细胞生物学或心脏电生理学等相关专业背景 |
liwener@smart.org.cn |