| 成都华西海圻医药科技有限公司
（一）中心简介
成都华西海圻医药科技有限公司/国家成都中药安全性评价中心（简称华西海圻），于2000年2月经科技部立项批准成立，位于四川成都高新技术开发区，占地近50亩，控股单位为四川大学华西医院，总投资人民币2.1亿，建筑面积约26000平方米，现有员工近300人。华西海圻是一家专业从事新药临床前安全性评价的机构，拥有与国际接轨、国内一流的实验设施，可同时进行大鼠、小鼠、兔、犬、猴等动物试验120项，配备了国际领先的检测设备和分析仪器，制定了中英文标准操作规程（SOP），建立了完整的新药临床前安全性评价技术体系及符合国际规范的实验动物使用和管理体系。华西海圻经过11年创业，已经具备了面向国内外提供符合中国SFDA及美国FDA的GLP要求的新药安全性及有效性评价、生物样品分析等药品临床前研发技术服务。
公司在“九五”、“十五”、“十一五”期间获得“中药现代化研究及产业化开发”、“创新药物与中药现代化”、“重大新药创制”、“国家国际科技合作专项”、“国家高技术研究发展计划（863计划）”等国家重大科技攻关项目及国家发改委“新药临床前研究公共服务平台”项目的中央专项资金支持。近五年来，承担了包括化学药、生物制剂、基因治疗药物、中药复方及中药注射剂在内的近200个新药品种，1000多项临床前药效及安全性研究试验，其中国际试验近200个（包括GLP和非GLP研究）。研究内容包括肿瘤、糖尿病、辐射损伤、心血管疾病、神经损伤、促生殖发育等药效学研究，以及急毒、长毒、遗传毒性、生殖毒性、安全药理及药代、毒代等试验研究。迄今为止，已完成近60项创新药物临床前研究，近50项新药申报资料被SFDA/FDA接受，目前已分别进入I期、II期、III期临床研究。2004年及2008年、2011年通过SFDA的GLP认证及复认证。2007年及2010年通过国际AAALAC认证及复认证。
（二）招收项目及要求
凡在国内外获得博士学位、品学兼优、身体健康、年龄在四十岁以下的优秀青年，具有相关研究领域研究经验和成果者，均可申请进入我公司博士后企业分站从事博士后科研工作。
招收项目：
1、规范化药物安全评价技术平台建设
a) 探索并建立新型生物技术药物如基因治疗药物、新型病毒载体等安全性评价的一些关键技术。
b) 建立清醒大动物心血管系统、呼吸系统安全性检测的遥测技术体系。
c) 建立毒理病理研究的新技术新方法，应用于毒理病理学诊断。
d) 探索中药安全性研究的新技术新方法，建立中药注射剂过敏性的体外研究技术。
专业要求:
具有新药药理、毒理、病理学研究背景，英文水平较高。
招收人数：1-2名
2、人类重大疾病灵长类动物模型研究与应用
a) 肺血栓栓塞猴模型方法学建立及应用。
b) 老年痴呆(AD)猴模型方法学建立及应用。
专业要求:
具有新药药理、病理学研究背景，英文水平较高。
招收人数：1-2名
（三）联系方式
联系电话：028－85172409 传 真：028－85172409
通讯地址：成都高新区高朋大道28号 联 系 人：李宏霞
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