基本信息 |
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个人相片 |
| 姓 名： |
史冬梅 |
性 别： |
女 |
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| 民 族： |
汉族 |
出生年月： |
****年**月**日 |
| 证件号码： |
21092120********** |
婚姻状况： |
未婚 |
| 身 高： |
158cm |
体 重： |
45kg |
| 户 籍： |
辽宁阜新 |
现所在地： |
江苏连云港 |
| 毕业学校： |
沈阳药科大学 |
学 历： |
硕士 |
| 专业名称： |
药剂学 |
毕业年份： |
1年 |
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| 联系方式 |
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求职意向 |
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| 职位性质： |
全 职 |
| 职位类别： |
职位类别不限! |
| 职位名称： |
暂无确切的职位明称! |
| 工作地区： |
北京市 |
| 待遇要求： |
元/月 不需要提供住房 |
| 到职时间： |
可随时到岗 |
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技能专长 |
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| 语言能力： |
英语 四级 ; 其他语言 ; 普通话 标准 |
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教育培训 |
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| 教育经历： |
| 时间 |
所在学校 |
学历 |
| 2022年9月 - 2025年7月 |
沈阳药科大学 |
硕士 |
| 2018年9月 - 2022年7月 |
沈阳药科大学 |
本科 |
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| 培训经历： |
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工作经历 |
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| 所在公司： |
江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 时间范围： |
2025年7月 - 2026年10月 |
| 公司性质： |
民营企业 |
| 所属行业： |
医疗、保健、卫生服务 |
| 担任职位： |
生物/化工/制药/医疗器械-医药技术研发人员 |
| 工作描述： |
熟练掌握药物小试处方工艺开发、样品配制、稳定性考察、样品送检全流程工作。日常工作中主动学习药典标准、杂质研究、工艺优化相关技术资料，遇到工艺卡点主动思考复盘，持续补齐实操短板，逐步建立起合规严谨的研发思维。
在工作成绩方面，入职后参与多项制剂研发相关试验任务。针对新增供应商原料评估项目，完成宇田供应商多批次原料的制剂小试样品制备，完成灭菌前后 0d 样品配制送检，有序开展 60℃加速稳定性考察，跟踪10d、30d 等时间节点取样，完成 NED3A、氨丁三醇特定杂质以及样品失重的数据汇总分析，对比新旧供应商原料的杂质水平与样品存放表现，为供应商物料适用性评价提供真实完整的试验数据支撑。参与罂粟乙碘油注射液新工艺顶空氧控制研究相关辅助工作，协助完成不同充氮参数下样品制备、放样，跟踪灭菌前后样品色泽变化，整理试验记录，梳理不同充氮流量、熔封针头高度对于顶空氧和产品质量的影响，为后续灌装工艺参数优化提供试验依据。日常按时完成各项试验任务，规范填写原始记录，做到试验可追溯；及时同步项目进展，遇到试验卡点主动沟通协调样品送检、资源对接，保障项目按照计划节点向前推进。
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| 离职原因： |
公司没有很好的发展空间 |
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其他信息 |
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| 自我评价： |
本人活泼开朗，积极向上。希望贵公司能给我一个机会。 |
| 发展方向： |
希望贵公司能给我创造一个发挥潜力的平台，我会用实际行动来表现我自己。 |
| 其他要求： |
希望贵公司能给我提供学习的机会，从而使自己能跟上时代的步伐。 |
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